sábado, 12 de julio de 2025

 ADN recombinante artificial en Anemia falciforme
La anemia falciforme es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen HBB, la cual codifica la cadena beta de la hemoglobina. El uso de ADN recombinante artificial en la anemia falciforme ha permitido desarrollar una terapia génica, la cual consiste en insertar una copia funcional del gen HBB en las células madre hematopoyéticas del propio paciente. 
Para ello, se utilizan vectores virales modificados, especialmente lentivirus, que transportan el ADN recombinante con la versión corregida del gen. Estas células modificadas genéticamente se reintroducen en el paciente tras un proceso de acondicionamiento, y una vez en la médula ósea, comienzan a producir glóbulos rojos con hemoglobina normal o menos propensa a la polimerización. 
Uno de los ejemplos más avanzados de esta técnica es la terapia LentiGlobin BB305, la cual ha demostrado una reducción significativa de los síntomas y una disminución en la necesidad de transfusiones.

Ácidos Nucleicos recombinantes en la naturaleza donde no ha intervenido la manipulación humana

Un ejemplo es la recombinación genética de los virus, particularmente en los virus de ARN, como los coronavirus o los virus de la influenza.
Durante la coinfección de una célula por dos cepas virales distintas, los virus pueden intercambiar segmentos de su material genético, generando nuevas combinaciones de genes. Este proceso se conoce como recombinación genética o "reassortment" (en virus segmentados) y produce genomas híbridos, es decir, ácidos nucleicos recombinantes formados naturalmente. Este fenómeno fue clave en la aparición del virus responsable de la pandemia de gripe A(H1N1) en 2009, que contenía fragmentos genéticos de virus porcinos, aviares y humanos.


Capturas de pantalla de cómo se realizo la búsqueda bibliográfica
ADN recombinante: 

Ácidos nucleicos recombinantes en la naturaleza

Referencias bibliográficas
1. Khan S, Ullah MW, Siddique R, Nabi G, Manan S, Yousaf M, et al. Role of recombinant DNA technology to improve life. Int J Genomics [Internet]. 2016;2016:2405954. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5178364/
2. Leonard A, Tisdale JF, Bonner M. Gene therapy for hemoglobinopathies: Beta-thalassemia, sickle cell disease. Hematol Oncol Clin North Am [Internet]. 2022;36(4):769–95. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35773052/
3. Germino-Watnick P, Hinds M, Le A, Chu R, Liu X, Uchida N. Hematopoietic stem cell gene-addition/editing therapy in sickle cell disease. Cells [Internet]. 2022;11(11):1843. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681538/
4. Talledo Miguel, Zumaeta Kattya. Los virus Influenza y la nueva pandemia A/H1N1. Rev. peru biol.  [Internet]. 2009  Dic [citado  el 12 de Julio, 2025] ;  16( 2 ): 227-238. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1727-99332009000200018&script=sci_abstract





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