Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
CIE-10: C91.0
La leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con CIE-10: C91.0, es una neoplasia hematológica que se da por
acumulación de linfoblastos inmaduros en médula ósea y otros tejidos, se da frecuentemente
en niños. Alteraciones cromosómicas como la translocación t(12;21)(p13;q22) produce
una fusión entre el gen ETV6 (represor de transcripción) y RUNX1 (activador
esencial para hematopoyesis), actúa como un factor de transcripción aberrante
interfiere en la maduración de linfocitos B creando un estado preleucémico; pero
requiere de mutaciones cooperantes como la del gen KRAS G12D que hiperactiva
las señales de crecimiento y conducen a una proliferación celular anormal. Este
tipo de alteración está presente en estudios genéticos de LLA infantil y se asocia
a un buen pronóstico con alta respuesta a la quimioterapia.
Imagen obtenida de: https://metasystems-probes.com/en/probes/xl/d-5115-100-og/
Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=zd7bIPlLajU
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Referencias bibliográficas
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- Navarrete-Meneses MDP, Pérez-Vera P. Alteraciones epigenéticas en leucemia linfoblástica aguda. Bol Med Hosp Infant Mex [Internet]. 2017 [citado el 11 de mayo de 2025];74(4):243–64. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665-11462017000400243&script=sci_arttext
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